序章
ジオスミン粉末1925 年に Scophularianodosa から最初に分離され、1962 年に治療薬として初めて使用されました。European Chemicalbook では、ジオスミンは血管保護剤として、また慢性静脈疾患の治療薬として 30 年以上使用されています。
ジオスミンは、「」と呼ばれる小さなクラスのエージェントに含まれています。"不均一な組成を持ち、一部からなる (、 そのような)および治療に使用される合成化合物また.
天然の植物に含まれるジオスミンは非常に少ないため、現在の薬用ジオスミンは、天然の抽出薬剤であるヘスペリジンから化学合成されたものです。
製造工程は、ピリジンとジメチルスルホキシドの混合溶媒にヘスペリジン(グリコシド)を加えた後、ヨウ化カリウムと硫酸を加えて脱水素反応を行い、反応中間体を得る。 反応中間体に水酸化ナトリウムを含むメタノールを加えて反応させた。 その後、酸を加えてpHを調整し、放置して結晶化させてジオスミンを得た。 この方法で製造されたジオスミンの純度は、一般に95%を下回り、医薬品としての販売には適さず、さらなる分離・精製が必要です。
分析証明書
分析 |
仕様 |
結果 |
ジオスミン |
90.0 - 102.0% |
90.8パーセント |
アセトイソバニロン |
0.5パーセント以下 |
0.03パーセント |
イソロイフィン |
3.0パーセント以下 |
2.12パーセント |
リナリン |
3.0パーセント以下 |
1.41パーセント |
ジオスメチン |
3.0パーセント以下 |
0.70パーセント |
外観 |
灰黄色または淡黄色の吸湿性粉末 |
準拠 |
においや味 |
特性 |
準拠 |
残留溶媒 |
ピリジン 200 ppm 以下 |
90ppm |
乾燥減量 |
6.0 パーセント以下 |
3.62パーセント |
硫酸塩灰 |
0.2パーセント以下 |
0.10パーセント |
粒子サイズ |
100% パス 90 メッシュ |
準拠 |
総プレート数 |
NMT1000cfu/g |
準拠 |
酵母とカビ |
NMT100cfu/g |
準拠 |
大腸菌 |
ネガティブ |
準拠 |
ジオスミン粉末フローチャート
関数& 応用
ジオスミン粉末静脈強壮剤および血管保護剤です。
1. 静脈系の場合、ジオスミンはエピネフリンが静脈壁に作用して収縮を引き起こす時間を延長し、それによって静脈緊張を高めます。
2.微小循環システムの場合、ジオスミンは毛細血管の透過性を低下させ、毛細血管の抵抗を増加させる可能性があります。
3. リンパ系の場合、ジオスミンは、リンパ液の排液速度とリンパ管の収縮を促進し、リンパの戻りを改善し、浮腫を軽減します。
4. 従来の治療法と比較して、ジオスミン錠剤は、肛門直腸手術後の創縁浮腫患者の臨床症状を改善することができます。
5. 近年、ジオスミンのいくつかの新しい効果がますます注目を集めています。 研究者は、抗腫瘍、糖尿病治療、および抗炎症において良好な活性を示していることを発見しました.
録音オム修正式
ジオスミン (450mg) とヘスペリジン (50mg) の併用作用により、慢性静脈不全患者の浮腫、痛み、夜間痙攣、機能的不快感の症状を改善することができます。
規制状況
ジオスミン粉末と呼ばれる栄養補助食品として米国で配布されています。.ジオスミンは承認されていません米国またはヨーロッパで。 フレボトニクスはドイツでは承認されておらず、スペインでは慢性静脈疾患の治療のみに制限されています。
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